De mest chokerende medicinske historier



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Gennem medicinens historie er der blevet registreret så mange medicinske skænderier, mirakuløse inddrivelser, mærkelige spørgsmål og uløste hemmeligheder, at millioner af artikler og bøger er blevet skrevet. Selvom maddies er uønskede for den videnskabelige tilgang, gør manifestationen af ​​mirakler nogen glad og styrker deres tro.

Desværre forbliver mange medicinske hemmeligheder uløste. Det er ikke altid muligt at dele delene af et spændende puslespil sammen. En person begynder at forstå, at han stadig har meget at lære om, hvad der tidligere syntes at være studeret - om vores krop.

Et eksempel på dette er ti af de mest chokerende medicinske historier, der beviser menneskets mysterium og hans utrolige evner.

Kommer ud af koma efter 19 år. Historien om at komme ud af koma efter mange år er ikke helt usædvanlig. Men sådanne tilfælde er altid attraktive, fordi en person ser ud til at feje gennem tiden. Dette skete med en polsk jernbanearbejder, der havde været bevidstløs i 19 år. Historien begynder i 1980'erne, da Polen var under kommunistisk styre. Det forvirrede land er gået ind i en periode med fortvivlelse og fattigdom. Jernbanearbejder Jan Grzebski modtog en alvorlig hovedskade fra fastgørelsen af ​​vognen. Han blev ført til hospitalet, hvor læger fortalte sin familie den triste nyhed. Ud over hans arbejdsskader på grund af en ulykke led Yang af hjernekræft. Manden faldt i koma i 19 år. Lægerne troede, at han ikke kunne leve mere end tre år. Yangs familie og hans kone troede dog, at han ville være i stand til at komme sig. Patienten var omgivet af pleje og alt, hvad der er nødvendigt for at overleve. Historien sluttede på en forbløffende måde - Mr. Grzebski vågnede op den 12. april 2007, efter 19 års koma. Lægerne kastede lige op. Verden omkring er blevet helt anderledes, kapitalisme og demokrati er kommet. Forestil dig arbejderens overraskelse, da han fandt ud af, at kommunismen allerede var faldet for 18 år siden, og 11 børnebørn ventede på ham derhjemme. Yang sagde, "I dag forbløffer det mig, at alle disse mennesker, der går rundt med deres mobiltelefoner konstant klager over noget. Men jeg har intet at klage over." En sådan erklæring er en værdifuld påmindelse for alle dem, der er utilfredse med livet. Desværre værdsætter vi ofte ikke de enkleste ting i livet, før vi mister dem.

Børn med varulvssyndrom. Selvfølgelig har den indiske dreng Prithviraj Patil og den thailandske pige Supatra Sasuphan deres egne drømme. De opfører sig ligesom alle andre børn overalt i verden - de elsker at lege og svømme, male og spise is. Men de adskilles fra deres kammerater med en usædvanlig medfødt sygdom - hypertrikose, også kendt som varulvssyndrom. Denne forfærdelige sygdom er ret sjælden og usædvanlig. Siden 1638 er der kun registreret 50 sådanne tilfælde. Børn lider af ukontrolleret hårvækst. Som et resultat dækker tykke tråde som dyrehår deres hoveder og kropsdele. Hverken medicin eller videnskab kunne finde et svar om oprindelsen af ​​en sådan anomali. Det er så trist at læse avisoverskrifterne om disse børn, "halvt menneske, halvt ulv", "en rigtig ulvung." Sådanne mennesker lider ikke længere af selve syndromet, men af ​​et grusomt samfund.

Mennesket er en strømleder. Nogle gange får folk offentlig opmærksomhed ved at hævde, at de kan kontrollere elektricitet. En sådan "troldmand" er Jose Rafael Marquez Ayala. Denne Puerto Rican ser ud til at være en menneskelig superleder, da han kan føre en enorm mængde elektrisk strøm gennem sin krop. Jose kan modstå forskellige påvirkninger af denne art uden at få nogen skade eller bivirkninger. Dermed kan han endda sætte ild på papir med fingrene. Hvis denne historie er ægte, er den virkelig forbløffende.

Vidunderlig bedring efter fald fra 47. sal. New York Daily News rapporterede, at den 7. december 2007 arbejdede brødrene Alcides og Edgar Moreno på platformen og rensede vinduerne i en af ​​byens skyskrabere. Pludselig kollapsede en 5 meters struktur ned fra en højde af 47 etager. Edgar døde på stedet, men Alcides formåede at overleve ved at snyde døden. Læger udførte mindst 16 operationer - patienten brækkede ribbenene, begge ben og højre arm under et fald, hvilket også skadede hans rygsøjle. Læger beskriver offerets bedring som "mirakuløs" og "hidtil uset." Ifølge deres skøn vil Alcides Moreno fuldt ud genvinde sit helbred inden for to år.

En teenager, der har levet 118 dage uden hjerte. Jeanne Simmons fra South Carolina er et vandrende medicinsk mirakel. Pigen var i stand til at leve i cirka fire måneder uden hjerte, mens hun ventede på et nyt organ til at erstatte hendes beskadigede. Simmons led af udvidet kardiomyopati (DCM), hvilket betyder et svagt og forstørret hjerte, der simpelthen ikke kunne pumpe blod effektivt. Kirurger på Miami Holtz børnehospital udførte de indledende transplantationer den 2. juli 2008, men hjertet stoppede med at arbejde og blev hurtigt fjernet. Jeanne fortsatte med at leve uden et hjerte, og hendes blod blev pumpet kunstigt ved hjælp af pumper. Dr. Ricci, direktør for pædiatrisk hjertekirurgi, siger: "Hun levede i det væsentlige 118 dage uden hjerte, hendes blodcirkulation blev opretholdt med kun to pumper."

Livet uden smerter. Gabby Gigrace er et energisk 9-årigt barn, der ikke ser anderledes ud end sine kammerater. Men pigen adskiller sig fra de fleste af os i en meget sjælden og usædvanlig tilstand kendt som CIPA. Det er medfødt ufølsomhed over for smerter ledsaget af anhidrose. På verdensplan er der kun dokumenteret 100 tilfælde af denne sygdom. Gabby blev født uden evnen til at føle smerte, kulde og varme. En sådan gave kan virke overraskende for mange, men faktisk er en sådan tilstand ganske ødelæggende. Smertesensitivitet er vigtig, fordi smerter fungerer på samme måde som forebyggelses- og forsvarsmekanismer. Gabbys forældre bemærkede, at der var noget galt, da deres datter var fem måneder gammel. Af en eller anden grund bidte barnet fingrene, indtil de blødede. Senere mistede det uheldige barn endda øje og fik alvorlige sår på grund af overdreven ridse og ridser. Der blev truffet en række foranstaltninger for at beskytte Gabrielle mod sådanne hændelser. Desperate forældre gjorde deres bedste for at sikre, at barnet kunne leve under så vanskelige forhold. Modige Gabby blev hovedpersonen i dokumentaren "Life Without Pain" instrueret af Melody Gilbert. Det fortæller den spændende historie om en ulykkelig pige.

Allergi mod vand. Vand er en integreret del af vores liv. Vi tager varme bade, børster tænderne, renser huset eller simpelthen slukker tørsten med det. Folk kan simpelthen ikke leve uden vand. Så desto mere interessant er tilfælde af sygdomme, når en allergisk reaktion observeres på denne væske. Tro det eller ej, nogle mennesker lider af sjældne former for urticaria kendt som vandig urticaria og vandig kløe. Begge er allergiske reaktioner på vand. De er så usædvanlige, at ikke mere end 40 sådanne tilfælde er beskrevet i verden. Eksempler inkluderer Ashley Morris, 21, australier og Michaela Dutton, 23, engelsk. Piger har en sjælden type allergi, det eneste tilfælde af 230 millioner hudsygdomme er vandurturaria. Hvis der kommer vand på deres krop, vil kløende røde striber, hævelse og blemmer vises over hele kroppen. For begge piger er brusebad en smertefuld tortur. Michaela kan ikke drikke vand, kaffe eller te, hun kan ikke engang spise frugt. Disse fødevarer forårsager forbrænding, hududslæt og hævelse i halsen. Men kroppen ser ud til at være tolerant over for diætkoks. Ashley forsøger også at undgå kontakt med vand så meget som muligt - hun stoppede med at spille sport og enhver fysisk aktivitet, der kunne forårsage sved. Vandurturaria er en så sjælden sygdom, at læger ikke fuldt ud kan forstå den komplekse mekanisme for denne mærkelige hudlidelse.

En familie, der ikke kan sove. FFI står for Fatal Familial Insomnia, en sjælden genetisk lidelse. De, der lider af FFI forsøger konstant at falde i søvn, men kan ikke gøre det. Sygdom stjæler ikke kun søvn, men også sindet. I sidste ende forvandles livet til en kontinuerlig skumringsverden i flere måneder før døden. Sherrill Dinges, 29, er et af familiemedlemmerne med dette syndrom. Alle hendes slægtninge har FFI-genet. Sådanne forhold er så sjældne, at kun omkring 40 sådanne familier er kendt over hele verden. Fatal familie søvnløshed har allerede dræbt pigens mor, hendes bedstefar og onkel. Cheryl selv nægter at tjekke, selv ikke at vide, at hendes søster ikke arvet det dårlige skæbne gen. FFI begynder med milde anfald, panikanfald og søvnløshed. Over tid begynder patienter at lide af hallucinationer, og søvnløshed bliver så alvorlig, at folk ikke længere er i stand til at sove. I sidste ende går patienter sindssyg og dør til sidst. Det muterede protein blev benævnt PrPSc. Hvis kun en af ​​forældrene har det muterede gen, får barnet en 50% chance for at arve og udvikle FFI.

Sommerfugl børn. Den triste historie om Sarah og Joshua Thurmond begyndte, da læger diagnosticerede dem med Epidermolysis bullosa (medfødt pemphigus, EB), en sjælden genetisk lidelse. Det er ikke kun kendetegnet ved blærer overalt i kroppen, men også af den ekstreme skrøbelighed i huden. Erosioner og blemmer opstår på grund af manglen på fibrøst protein i hudlaget, som er ansvarlig for den stærke forbindelse af væv. Joshua lider af en af ​​de mest alvorlige former for EB. Hans søster bar også sygdommen, men hun døde i en alder af 20 i 2009. Medicinsk forskning viser, at folk født med EB lever i gennemsnit til 30 år, og den maksimale nåede alder er 40 år. Babyer med silkeskind, babyhud fra krystal og sommerfugle er udtryk, der bruges til at beskrive de ugunstige forhold, som unge patienter skal leve på. Deres hud er lige så følsom som en sommerfugls vinger. Det mindste pres kan forårsage smertefulde sår. Den modige Sarah og Joshua har lært at leve i konstant og ekstrem smerte. For at lindre deres pine og forebygge infektion er børn tvunget til at bære særlige bandager. Desværre er der i øjeblikket ingen kur mod EB. Disse børn lærer aldrig, hvor vidunderligt det er at løbe, svømme eller hoppe.

Fødselen af ​​en mumie. Zahra Abutalib fra Marokko fødte et barn, som hun bar i næsten et halvt århundrede. Denne chokerende historie begyndte i 1955, da Zahra var i arbejde. Hun blev bragt til hospitalet, og efter at have været undersøgt blev kvinden tilbudt kejsersnit. Men så Zahra så sin værelseskammerat dø på grund af en alvorlig operation. Kvinden besluttede at nægte hjælp fra læger og føde sig selv. Zahra blev ført tilbage til sin lille landsby uden for Casablanca. Snart forsvandt smerten, og barnet stoppede med at bevæge sig. Kvinden besluttede, at babyen "faldt i søvn". En sådan opfattelse kan virke absurd for os, men ifølge den populære marokkanske overbevisning kan "sovende børn" leve i en kvindes skød og forsvare hendes ære. Da kvinden var 75 år gammel, opstod de uærlige smerter igen. Læger udførte en ultralydscanning og fandt, at hendes "sovende baby" faktisk var en ektopisk graviditet. Det er ikke engang overraskende, hvordan Zahra overlevede, men det faktum, at det døde foster blev accepteret af kroppen som et andet organ. Under normale forhold, hvis der ikke registreres et forkert voksende foster i tide, vil der opstå deformation og brud på de kvindelige organer, der indeholder det. Så har moderen en lille chance for at blive i live. I tilfælde af Zakhra gennemførte lægerne en fem timers operation og tog det allerede forkalkede foster ud. Den vejer over 2 kg og var ca. 40 centimeter lang. Forstening af spædbørn er en ekstremt sjælden medicinsk forekomst. Royal Society of Medicine oplyser, at kun 290 sådanne sager er blevet dokumenteret.


Se videoen: 7 Ting Du Måske Ikke Vidste Om Stalin


Forrige Artikel

Mandlige latinske navne

Næste Artikel

Syvogtyvende graviditetsuge